Agência responsável pela regulação de medicamentos nos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA) suspendeu o uso de dois medicamentos contra a covid-19 no país.
Segundo o órgão, os coqueteis de anticorpos monoclonais da Regeneron (casirivimabe e imdevimabe) e da Eli Lilly (bamlanivimabe e etesevimabe) não são eficazes contra a ômicron, principal variante do coronavírus em circulação atualmente.
O uso de ambos os medicamentos para tratar a covid é liberado no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda não se manifestou sobre a decisão nos Estados Unidos.
Em comunicado, a diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, Patrizia Cavazzoni, afirmou que os tratamentos com tais coqueteis “são altamente improváveis de serem ativos contra a variante ômicron, que está circulando em uma frequência muito alta nos Estados Unidos”.
Os anticorpos monoclonais são proteínas fabricadas em laboratório que imitam o sistema de defesa natural do organismo. Os referidos medicamentos passaram a ser utilizados no ano passado nos EUA, após aprovação de uso emergencial. Recentemente, porém, os fabricantes divulgaram que há pouca eficácia contra a ômicron por causa de suas mutações.
A FDA destacou que ainda há outros tratamentos disponíveis no país, como um anticorpo monoclonal fabricado pela GSK em parceria com a Vir Biotechnology (sotrovimabe) e pílulas antivirais da Pfizer e da MSD em parceria com a Ridgeback Biotherapeutics.
Fonte: Atarde, 25/01/2022
